Dowód na rolę czynnika martwicy nowotworów w opornej astmie cd

Komórki zliczono, inkubowano z przeciwciałami znakowanymi fluorochromem (fikoerytryna lub izotiocyjanian fluoresceiny [FITC]) skierowanymi na CD14 (fikoerytryna), receptor TNF (FITC), receptor 2 TNF (FITC), enzym konwertujący TNF-a (FITC), lub związany z błoną TNF-. (FITC) (wszystkie z R & D) lub równe stężenie kontroli dopasowanej pod względem izotypu – mysie IgG1 (fikoerytryna), mysie IgG2A (FITC) lub mysie IgG1 (FITC) (wszystkie z R & D) – i poddany cytometrii za pomocą laserowego cytometru przepływowego (FACScan, Becton Dickinson), jak opisano poprzednio.19 Geometryczną średnią fluorescencję TNF-. związaną z błoną, receptorem TNF i enzymem konwertującym TNF-. obliczono dla komórek CD14 + przy użyciu oprogramowania Cellquest (Becton Dickinson). Stężenia wydychanego tlenku azotu o pojedynczym przepływie rejestrowano z szybkością 50 ml na sekundę, jak opisano wcześniej, 20, a stężenie tlenku azotu w pęcherzu uzyskano z pomiarów przy szybkościach 10, 30, 50, 100 i 200 ml na sekundę. FEV1, wymuszoną pojemność życiową (FVC) i wymuszony przepływ wydechowy między 25% a 75% wartości FVC (FEF25-75) zmierzono za pomocą spirometru z wałkiem (Vitalograph). PC20 obliczono z krzywej dawka-reakcja metacholiny (zmiana FEV1 w odniesieniu do stężenia metacholiny) poprzez interpolację liniową w skali logarytmicznej. Pacjenci początkowo wdychali roztwór soli fizjologicznej za pomocą oddechu pływowego przez dwie minuty, a następnie 0,03 mg metacholiny na mililitr, a następnie stężenia podwojono do maksymalnie 16 mg na mililitr, aż FEV1, mierzona w odstępach do pięciu minut, zmniejszyła się o co najmniej 20 procent. Pacjentom, u których FEV1 zmniejszyła się o więcej niż 20 procent po inhalacji normalnego roztworu soli, przypisano wartość PC20 wynoszącą 0,01 mg na mililitr.21 Objawy zmierzono za pomocą trzech 100-milimetrowo-wzrokowych skal analogowych reprezentujących kaszel, świszczący oddech i duszność; wyższe liczby oznaczały więcej objawów.22 Jakość życia związaną z astmą mierzono za pomocą skali jakości życia jałowca; wyniki mogą wynosić od do 7 punktów, przy czym wyższe wartości oznaczają lepszą jakość życia. 23 Induktowano plwocinę, a próbki przetwarzano w sposób opisany powyżej.22. Szczegóły pomiaru interleukiny-8, leukotrienów cysteinylowych (leukotrien C4, D4, i E4), eozynofilowe białko kationowe i histaminę w plwocinie są podane w dodatkowym dodatku, dostępnym wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie www.nejm.org.
Crossover Trial
Rysunek 1. Rysunek 1. Plan badania. Okresy leczenia trwały 10 tygodni i były rozdzielone przez 4-tygodniowy okres wymywania. Faza wymywania została wybrana, ponieważ okres półtrwania etanerceptu wynosi 70 godzin i, zgodnie z informacjami dostarczonymi przez producenta, doświadczenie kliniczne u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów sugerowało, że objawy powracają w ciągu jednego miesiąca po zakończeniu leczenia. Oceny dokonywano o tej samej porze dnia, w podanych godzinach. Krótko działające leczenie .2-agonistą wstrzymano na ponad 6 godzin, a leczenie długo działającymi .2-agonistami i bromkiem ipratropium wstrzymano na więcej niż 12 godzin przed każdą wizytą. PC20 oznacza stężenie wziewnej metacholiny wymaganej do wywołania 20-procentowego zmniejszenia wymuszonej objętości wydechowej w ciągu jednej sekundy (FEV1), wymuszonej pojemności życiowej FVC, a FEF25-75 wymuszonego przepływu wydechowego między 25 a 75% wartości FVC.
Pacjenci z oporną na leczenie astmą byli włączeni do randomizowanego, podwójnie ślepego, krzyżowego badania porównującego efekt 10-tygodniowego leczenia z etanerceptem w dawce stosowanej w wcześniej zgłoszonym badaniu niekontrolowanym11 i placebo.
[więcej w: bielenda professional sklep, szkola rodzenia szczecin, czasopismo medycyna pracy ]
[podobne: fanipos ulotka, niepokonani cda, olej z pestek arbuza ]